Приказ Минздрава России № 30н

Опубликован Приказ Минздрава России № 30н от 31.01.2017 г. «Об утверждении Правил проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов и форм заключений комиссии экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов» (Зарегистрирован в Минюсте России 08.06.2017 № 47007).

Старт общественного обсуждения проекта ПП РФ «О поддержке локализации и расширения производства медицинских изделий в Российской Федерации»

Проект постановления Правительства РФ «О поддержке локализации и расширения производства медицинских изделий в Российской Федерации»

Основание для разработки проекта акта Пунктом 3 протокола совещания у Председателя Правительства Российской Федерации Д.А. Медведева от 6 апреля 2017 г.№ ДМ-П12-20пр по вопросу разработки проекта правового акта с применением механизма статьи 111 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», направленный на обеспечение гарантий государственного спроса в период окупаемости проектов по локализации и развитию производства медицинских изделий, предусмотрев критерии, которым должны удовлетворять производители и соответствующая продукция, требования к стадиям производства, осуществляемым на территории Российской Федерации, используемому сырью, качеству продукции и наличию необходимой доказательной базы

Дата начала общественного обсуждения 13 июня 2017 г.

Дата окончания общественного обсуждения 27 июня 2017 г.