Старт публичного обсуждения ПП РФ Правил отбора организаций в 2017 – 2024 годах реализующих комплексный проект по расширению и(или) локализации производства одноразовых медицинских изделий из поливинилхлоридных пластиков

Согласно проекту, государство будет закупать одноразовые медицинские изделия из поливинилхлоридных пластиков по особому порядку.
Правительство идет на такой шаг, чтобы дать гарантии государственного спроса на производимую и локализуемую продукцию на срок окупаемости проекта. Изделия будут закупаться для организации оказания медицинской помощи в рамках госгарантий. Госзаказчиками выступят как медорганизации, подведомственные региональным властям, так и федеральные учреждения.
Согласно правилам выбора поставщиков одноразовых медизделий из ПВХ при госзакупках, которые разработал Минпромторг, больницы и поликлиники на торгах должны выбирать компании, которые расширяют производство или налаживают локализацию таких медицинских изделий.
К таким медизделиям Минпромторг отнес: устройства для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов; контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов; расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких; расходные материалы для аппаратов донорского плазмофереза/тромбоцитофереза; расходные материалы для аппаратов искусственного (экстракорпорального) кровообращения; мочеприемники и калоприемники.
Согласно документу, поставщики одноразовых медицинских изделий должны также удовлетворять следующим требованиям: использование у заявителя и (или) его организаций не менее 7 патентов (патентных прав) на техрешения в составке МИ или сырья из перечня, прилагаемого к проекту; наличие не менее 7 РУ на МИ, входящих в перечень, прилагаемый к проекту, страной производства которых является РФ, согласно справке СТ-1; оборот компании за последние три года за счет реализации продукции собственного производства или дочерних организаций должен быть не ниже 700 млн рублей; производство должно соответствовать стандартам ГОСТ Р ИСО 13485; использование технологий и сырья, разработанных в рамках госпрограммы РФ «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы, утвержденной постановлением Правительства РФ от 15.04.2014 г. № 305 при производстве МИ, из числа указанных в приложении к настоящему проекту; наличие у заявителя, на срок не менее чем до 1 января 2025 года прав на техническую и конструкторскую документацию, зарегистрированных в установленном порядке, по которой осуществляется производство не менее 20 процентов номенклатуры (ассортимента) МИ и сырья используемого в производстве указанных изделий, согласно приложению к проекту Постановлению на дату подачи соответствующего заявления в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации, и т.д.
Далее