Заседание экспертного совета по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности

17 июля в Госдуме, состоялось заседание экспертного совета по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности.

На заседании обсуждались инновационные технологии и передовые подходы обращения медизделий и лекарств. В частности, речь шла о доступности дефибрилляторов и эндоскопического оборудования.

В том числе председателем экспертного совета Владимиром Гутеневым, озвучивался вопрос необходимости создания отраслевого федерального закона, регулирующего рынок медизделий.

Также заведующим лабораторией биохимии Национального научно-практического центра нейрохирургии им. академика Н.Н. Бурденко Минздрава России Алексем Мошкиным, была дана критическая оценка эффективности постановления "третий лишний".

По результатам заседания совет принял несколько решений со сроком исполнения до 15 сентября: создать при совете рабочую подгруппу по развитию высокотехнологичного медицинского оборудования, предложить Минздраву, Минпромторгу и Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения образовать межведомственную комиссию для реализации совместной программы аппаратно-инструментального оснащения и организационно-управленческого регулирования российской эндоскопической службы. Кроме того, ведомствам рекомендовано организовать дополнительные проверки по соблюдению условий хранения термолабильных лекарственных препаратов и соответствия используемого специализированного медицинского холодильного оборудования.
Далее